Facteur XIII - plasma
Liste des examensCode Eurofins Biomnis
FAC13
Synonymes
- Facteur 13
- Facteur stabilisant de la fibrine
- FSF
Intérêt Clinique
Le déficit constitutionnel en facteur XIII, de transmission autosomale récessive, est très rare dans sa forme homozygote. Les déficits graves (homozygotes ou hétérozygotes composites) sont à l'origine de manifestations hémorragiques caractéristiques par leur localisation (à la chute du cordon ombilical, hématomes sous-cutanés étendus, hématomes musculaires, hématome cérébral, absence d'hémarthrose) et leur caractère retardé de plusieurs heures après un traumatisme ; des anomalies de cicatrisation ont également été observées. Les hétérozygotes sont asymptomatiques.
Des déficits acquis ont été décrits par auto-anticorps anti-facteur XIII, au cours de purpuras rhumatoïdes, de leucémies promyélocytaires et dans des états de coagulation intravasculaire disséminée.
Informations complémentaires
- 1 aliquote spécifique pour cette analyse.
- Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GFHT.
- Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
Documents à télécharger
Technique
Technique chromogénique
Délai
Maximum : 1 semaine
Cotation
- B 50 - réf 0173
- Nombre maxi de codes = 1
- Examen sanguin
Site réalisateur
Spécialité
Contact(s)
Dominique ENGERAND
Laurence GUIS
E-mail(s)
Téléphone(s)
01 49 59 62 70
01 49 59 15 01
Légende
CongeléTempérature de conservation et de transport inférieures à -18°C
4hLa congélation de l'échantillon doit avoir lieu dans les 4 heures suivant le prélèvement.
