Prénatal - Préconceptionnel
mars 2026
Ce dossier propose une lecture structurée du métabolisme phosphocalcique au cours de la grossesse. Il rappelle les principes physiologiques (calcium, phosphore, régulations hormonales), précise les paramètres biologiques utiles en pratique et présente les situations à risque ainsi que les conduites à tenir. L’objectif est d’offrir aux sages femmes des repères clairs pour prévenir les carences, interpréter les bilans de façon raisonnée et orienter si nécessaire, en gardant une approche centrée sur la sécurité materno fœtale.
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Prénatal - Préconceptionnel
mars 2026
Ce dossier synthétise les besoins en calcium et en vitamine D durant la grossesse, en rappelant les mécanismes physiologiques qui optimisent l’absorption maternelle. Il présente les apports recommandés, les principales sources alimentaires et les particularités liées à certains régimes, tout en précisant les paramètres biologiques utiles pour dépister les carences et adapter la supplémentation afin de sécuriser la santé materno‑fœtale.
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Prénatal - Préconceptionnel
mars 2026
Ce dossier présente une synthèse structurée des troubles du métabolisme phosphocalcique pendant la grossesse. Il précise les facteurs de risque, les signes d’alerte et les paramètres biologiques clés — calcémie ionisée, phosphorémie, vitamine D et PTH — ainsi que les principales conduites à tenir face aux différentes anomalies. Il fournit aux professionnels de santé des repères pratiques pour prévenir les complications et sécuriser le suivi materno‑fœtal.
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Pathologies constitutionnelles
février 2026
Les NCCi/CKDx représentent près d’un tiers des maladies rénales avancées et mènent souvent à l’errance diagnostique. Grâce au séquençage d’exome, jusqu’à 25 % d’entre elles révèlent une cause génétique précise, permettant une prise en charge ciblée, un dépistage familial et une médecine de précision enfin accessible aux patients.
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Pathologies constitutionnelles
février 2026
Découvrez comment les variations génétiques monogéniques ou polygéniques influencent les néphropathies et l’importance du diagnostic génétique précoce.
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Pathologies constitutionnelles
février 2026
Dans les néphropathies de cause indéterminée (NCCi/CKDx), le choix du test génétique est stratégique : l’approche Exome‑First offre le meilleur rendement diagnostique. Elle dépasse les limites des panels ciblés, surmonte l’hétérogénéité phénotypique et permet d’interpréter efficacement les variants de signification incertaine grâce au reverse phenotyping.
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