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Nouveaux actes à la NABM

Prise en charge par l'Assurance Maladie du dosage du cadmium et du séquençage haut débit ciblé dans les cardiomyopathies héréditaires  

Par décision du 28 avril 2026, publiée au Journal officiel du 2 juin 2026, l'UNCAM a inscrit sur la liste des actes et prestations remboursables (NABM) deux nouveaux actes de dosage du cadmium et de séquençage haut débit ciblé de panels de gènes pour le diagnostic des cardiomyopathies héréditaires. 

Cette décision entre en vigueur à compter du 16 juin 2026. 


 Cadmium :
  • Code Biomnis : CDU 
  • TAT :  15 jours 

 Cardiomyopathies héréditaires :  
  • Code Biomnis : EXOC
  • TAT :  4 semaines 

Les factures prendront bien en compte ces dispositions et le référentiel sera mis à jour à la fin du mois.  

 

Dosage du cadmium : Avis HAS n° 2024.0061/AC/SEAP du 26 septembre 2024  

 

Acte 1692 – Cadmiurie (dosage urinaire du cadmium) — 110 B 

C'est l'acte de première intention. Il est indiqué pour : 

  • le dépistage des personnes potentiellement surexposées au cadmium en raison de leur lieu de résidence, dès lors que le sol a été officiellement reconnu comme pollué par les autorités compétentes ; 

  • la surveillance des patients en intoxication chronique au cadmium liée à leur lieu de résidence. 

 

Acte 1693 – Cadmiémie (dosage du cadmium dans le sang total) — 110 B 

C'est un acte complémentaire, prescrit uniquement en cas de cadmiurie élevée. Les indications sont identiques à celles de l'acte 1692. 

 

Séquençage haut débit ciblé de panels de gênes pour le diagnostic des cardiomyopathies héréditaires :  Avis HAS n° 2025.0006/AC/SEAP du 13 février 2025 

 

Acte 4514 – Cardiomyopathies hypertrophiques — 3600 B 

Réalisation d’un panel de 18 gènes* indiqué en première intention pour le diagnostic génétique des patients présentant une cardiomyopathie hypertrophique suspectée d'être héréditaire, après une évaluation clinique initiale non concluante. 

  

Acte 4515 – Autres cardiomyopathies héréditaires — 4400 B 

Réalisation d’un panel de 48 gènes* indiqué : 

  • en première intention pour les cardiomyopathies dilatées, arythmogènes, restrictives ou les non-compactions du ventricule gauche suspectées d'être héréditaires ; 

  • en seconde intention lorsque la suspicion génétique persiste malgré un test monogénétique ou un premier panel négatif. 

  

*La composition des panels est détaillée dans le Journal officiel du 2 juin 2026. 

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