Les effets indésirables médicamenteux restent une cause importante de morbidité et d’hospitalisation. La pharmacogénétique permet d’anticiper une partie de cette variabilité interindividuelle en tenant compte des polymorphismes impliqués dans le métabolisme et la réponse aux médicaments.
Dans ce contexte, l’étude européenne PREPARE, publiée dans The Lancet en 2023, a évalué l’intérêt d’une prescription guidée par un panel pharmacogénétique. Elle montre une réduction d’environ 30 % des effets indésirables chez les patients bénéficiant de cette approche.
Ces résultats renforcent la place de la pharmacogénétique en pratique clinique, en particulier :
- En amont de l’instauration d’un traitement (approche préemptive),
- Ou en cas d’échec thérapeutique ou d’effets indésirables (approche réactive).
En pratique : des panels adaptés aux besoins cliniques
Pour accompagner cette évolution vers une prescription plus personnalisée, Biomnis propose une offre structurée en pharmacogénétique, adaptée aux différents contextes de prise en charge :
PharmacoPass Essentiel (PPGX)
Analyse ciblée de 27 pharmacogènes* à fort niveau de preuve, avec des recommandations directement actionnables pour le prescripteur.
* ABCG2, BCHE, CACNA1S, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, F2, F5, G6PD, HLA-A, HLA-B, IFNL4, MT-RNR1, NAT2, NUDT15, POR, RYR1, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, VKORC1.
PharmacoPass Expert (EPGX)
Analyse exhaustive à partir de données d’exome, intégrant les variants à haut niveau de preuve et permettant une discussion clinico-biologique plus large sur des pharmacogènes à niveau de preuve plus faible.
Ces solutions permettent d’intégrer la pharmacogénétique dans des parcours de soins hospitaliers ou de ville, avec des résultats standardisés et immédiatement exploitables.
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La pharmacogénétique aide à mieux prescrire en tenant compte du profil génétique du patient, pour limiter les effets indésirables et optimiser l’efficacité des traitements.