Sphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) Retransmission
Liste des examensCode Eurofins Biomnis
EMA
Synonymes
- Maladie de Minkowski - Chauffard
- Shérocytose héréditaire
- Fragilité globulaire
- Microshérocytose héréditaire
Intérêt Clinique
La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l'origine d'une anémie hémolytique chronique. Le test à l'EMA qui consiste à mesurer la fluorescence (cytométrie en flux) des globules rouges après incubation avec l'éosine 5'- maléimide, a remplacé le test de résistance globulaire osmotique et permet le diagnostic de la sphérocytose héréditaire .
Pré-analytique
- 5 mL
- Sang total EDTA
- Réfrigéré
Informations complémentaires
- La technique doit être réalisée dans les 72H qui suivent le prélèvement(96H max)
- Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R39 : EMA)
Documents à télécharger
Technique
Cytométrie en flux
Délai
30 jours
Site réalisateur
Examens transmis
Spécialité
Hématologie
Contact(s)
Dr Dominique ENGERAND
Dr Isabelle PETIT
Dr Isabelle PETIT
Téléphone(s)
+331 49 59 62 70
+331 49 59 16 72
+331 49 59 16 72
Légende
Conditions pré-analytiques et cotation sont définies par le laboratoire réalisateur.
Température de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C