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Les cancers anaplasiques de la thyroïde (CMT)

Rares (< 5 % des cancers thyroïdiens) et graves, ils constituent une urgence diagnostique et thérapeutique. Ils se présentent le plus souvent sous la forme d’une masse cervicale importante. Le diagnostic doit être confirmé au…

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Suivi post-opératoire des CMT

Selon les recommandations de l’ESMO 2022, 30 à 60 jours après la chirurgie, le suivi repose sur des dosages de calcitonine et d’ACE et sur une échographie du cou, permettant de distinguer différents types de…

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Journal Officiel n°0101 du 30 avril 2024

Décision du 22 mars 2024 de l’Union nationale des caisses d’assurance maladie relative à la liste des actes et prestations pris en charge par l’assurance maladie Accédez au texte du JO
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Parole expert

La prise en charge biologique des hémopathies malignes

Tout ce qu’il faut savoir sur La prise en charge biologique des hémopathies malignes, expliqué en quelques minutes par le Dr Benoît QUILICHINI, biologiste médical au laboratoire Eurofins Biomnis.

Retrouvez nos documents et plaquettes d'infos

Retrouvez les documents (bon de commande, fiche de renseignements cliniques ...) mis à votre disposition pour une bonne prise en charge des analyses demandées

Biologiste / Prescripteur

Le séquençage de l’exome dans l’insuffisance ovarienne prématurée : Pour une orientation plus précise et personnalisée des patientes et couples (DS111)

Biologiste / Prescripteur

Calendrier 2024 - Dépistage sérique de la Trisomie 21 foetale au 1er ou 2ème trimestre de la grossesse (D21-2024)

Prescripteur

Le séquençage de l’exome en contexte prénatal (DS108)

Pour un diagnostic optimisé en cas de malformations foetales

Biologiste / Prescripteur

Oncogénétique constitutionnelle : Utilisation du séquençage Long-ReadNanopore - l’exemple du gène PMS2 (DS112)

Biologiste / Prescripteur

B59 - Bon de demande : Génétique des pancréatites chroniques et héréditaires

Prescripteur

Oncogénétique - Prédispositions héréditaires aux cancers : Intérêt du séquençage de l'exome (DS94)

Biologiste / Prescripteur

Dépistage de la trisomie 21, 18 et 13 par analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc) (DS29-HP)

Le test de dépistage prénatal sur simple prise de sang maternel

2021-10-01

Eurofins Biomnis - Dossier de presse 2021

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06/09/2022
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