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La dépression du post‑partum est un trouble fréquent qui touche près d’une femme sur six et dont la prise en charge ne se limite pas au repérage. La réponse aux antidépresseurs reste souvent variable, avec des situations d’inefficacité ou d’intolérance difficiles à anticiper. Cette variabilité s’explique par des facteurs cliniques, pharmacocinétiques et biologiques propres à chaque patiente. Dans ce contexte, la pharmacogénétique peut apporter un éclairage complémentaire pour mieux comprendre certaines réponses au traitement.

La réponse aux antidépresseurs en post‑partum est souvent hétérogène, avec des situations fréquentes d’inefficacité ou de mauvaise tolérance malgré une prescription adaptée. Avant de conclure à un échec thérapeutique, une analyse structurée s’impose, intégrant les facteurs cliniques, puis les spécificités pharmacocinétiques de la période périnatale. Cette variabilité peut également s’expliquer par des différences individuelles de métabolisme. Dans ce contexte, la pharmacogénétique peut constituer un outil complémentaire pour mieux comprendre certaines réponses inattendues.