Oncologie solide et hémopathies malignes – Eurofins Biomnis

Nous proposons une gamme complète de tests analytiques permettant l’évaluation diagnostique, pronostique et théranostique de toutes les hémopathies malignes (syndromes lymphoprolifératifs chroniques, myélomes, néoplasies myéloprolifératives chroniques, syndromes myélodysplasiques, leucémies aiguës, etc.) et d’un large spectre de tumeurs solides (cancers mammaires, pulmonaires, colorectaux, gastriques, mélanomes, sarcomes, etc.).

Les différents départements sont équipés d’outils technologiques innovants (cytomètres en flux à 10 couleurs, chercheurs automatiques de métaphases, lecture FISH automatisée, plateforme de séquençage haut-débit…) pilotés par des techniciens habilités en biologie spécialisée.

Nos médecins et pharmaciens biologistes sont membres des sociétés savantes : GFHC (Groupe Français d’Hématologie Cellulaire), SFH (Société Française d’Hématologie), AFC (Association Française de Cytométrie), GFCH (Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique), ACLF (Association des Cytogénéticiens de Langue Française), GFCO (Groupe Francophone de Cytogénomique Oncologique) et GBMHM (Groupe de Biologie Moléculaire des Hémopathies Malignes).

Le département d’Hématologie cellulaire-Cytogénétique est accrédité pour 100% de ses analyses selon la norme NF EN ISO 15189.

Document
B8 – Bon de demande : Biologie des Hémopathies
Document
B9 – Bon de demande : Biologie des tumeurs solides
Parole d'Expert
La prise en charge biologique des hémopathies malignes
Tout ce qu’il faut savoir sur La prise en charge biologique des hémopathies malignes, expliqué en quelques minutes par le Dr Benoît QUILICHINI, biologiste médical au laboratoire Eurofins Biomnis.
L'affichage de la vidéo est désactivé. Veuillez accepter les cookies
Le point sur
Diagnostic et suivi des Néoplasies Myéloïdes Chroniques (DS2)
Le point sur
Diagnostic, pronostic et suivi des Leucémies aiguës (DS3)
Le point sur
Diagnostic, pronostic et suivi des Néoplasies Lymphoïdes Matures (DS62)
Publication
Automation of ALK gene rearrangement testing with fluorescence in situ hybridization (FISH): A feasibility study
Zwaenepoel k, Merkle D, Cabillic F, Berg E, Belaud-Rotureau MA, Grazioli V, Herelle O, Hummel M, Le Calve M, Lenze D, Mende S, Pauwels P, Quilichini B, Repetti E Exp Mol Pathol 2015 ; 98:113-118
Publication
Characterization of Plasma Cell-Free DNA Integrity Using Droplet-Based Digital PCR: Toward the Development of Circulating Tumor DNA-Dedicated Assays
Geoffroy Poulet, Fanny Garlan, Sonia Garrigou, Eleonora Zonta, Leonor Benhaim, Marie-Jennifer Carrillon, Audrey Didelot, Delphine Le Corre, Claire Mulot, Philippe Nizard, Frederic Ginot, Audrey Boutonnet-Rodat, Helene Blons, Jean-Baptiste Bachet, Julien Taïeb, Aziz Zaanan, Vanna Geromel, Laurence Pellegrina, Pierre Laurent-Puig, Shu-Fang Wang-Renault and Valerie Taly Frontiers in Oncology 06/05/2021
Publication
Cytogenetics in the management of multiple myeloma: an update by the Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH)
Daudignon A, Quilichini B, Ameye G, Poirel H, Bastard C, Terré C Ann Biol Clin 2016 ; 74:588-595
Publication
Genetic Characterization of B-Cell Prolymphocytic Leukemia (B-PLL): A Hierarchical Prognostic Model Involving MYC and TP53 Abnormalities
On Behalf of the Groupe Francophone De Cytogenetique Hematologique (GFCH) and the French Innovative Leukemia Organization (FILO) Group Elise Chapiro, Elodie Pramil, M’boyba Diop, Damien Roos-Weil, Clémentine Dillard, Clémentine Gabillaud, Karim Maloum, Catherine Settegrana, Lucile Baseggio, Jean-François Lesesve, Mélanie Yon, Ludovic Jondreville, Claude Lesty, Frédéric Davi, Magali Le Garff-Tavernier, Nathalie Droin, Philippe Dessen, Caroline Algrin, Véronique Leblond, Jean Gabarre, Simon Bouzy, Virginie Eclache, Baptiste Gaillard, Evelyne Callet-Bauchu, Marc Muller, Christine Lefebvre, Nathalie Nadal, Antoine Ittel, Stéphanie Struski, Marie-Agnès Collonge-Rame, Benoit Quilichini, Sandra Fert-Ferrer, Nathalie Auger, Isabelle Radford-Weiss, Lena Wagner, Sebastian Scheinost, Thorsten Zenz, Santos A. Susin, Olivier A. Bernard, Florence Nguyen-Khac Blood 2018 132:943; doi:
Publication
Interférences sérologiques du traitement du myélome multiple par daratumumab (anti-CD38) : à propos d’un cas
Rabut E, Castro-Fernandez A, Le Gall V, Meknache Ann Biol Clin 2017 ; 75:351-355
Publication
Isolated isochromosomes i(X)(p10) and idic(X)(q13) are associated with myeloid malignancies and dysplastic features
Penther D, Etancelin P, Lusina D, Bidet A, Quilichini B, Gaillard B, Rafdord-Weiss I, Mozziconacci MJ, Ittel A, Roche-Lestienne C, Barin C, Soler G, Daudignon A, Nadal N, Chapiro E, Lefebvre C, Godon C, Nadeau G, Mugneret F, Richebourg S, Viailly PJ, Ferret Y, Nguyen-Khac F, Eclache V; Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique Am J Hematol 2019 Aug 4. doi: 10.1002/ajh.25601.
Publication
Les niveaux de preuve des biomarqueurs utilisés pour la détection précoce des cancers de la prostate
Lamy PJ, Gauchez AS, Salomon L et al et le Groupe de biologie de la prostate : Sault C et al Ann Biol Clin 2016 ; 74:227-232
Poster
10e Assises de génétique humaine et médicale, 21-24 janvier 2020, Tours - 2
Mise en place d’un panel de gènes ciblés pour les hémopathies malignes (NMP-LMMC-SMD-LAM) par NGS : Enjeux Médical / Scientifique et d’Assurance Qualité. V Geromel, E Fayolle, P Mouty, R Moulin, N Batail, M-H Felix, B Adde, S Mouty, L Raymond, B Quilichini
Poster
10e Assises de génétique humaine et médicale, 21-24 janvier 2020, Tours - 3
Impact diagnostique, pronostique et théranostique d’un panel de gènes « Hémopathies Myéloïdes » réalisé par NGS : l’expérience du laboratoire Eurofins Biomnis en 2019. V. Geromel, P. Mouty, C. Chal, J . Delaunay, S. Sadot-Lebouvier, R. Kaphan, J. Vigvari, J.P. Coadic, E.A. Marin La Meslee, O. Roualdes, C. Bourdin, A. Petit, M. Roumiguières, L. Raymond, B.Quilichini
Poster
45ème Colloque National des Biologistes des Hôpitaux, Paris, juin 22-24, 2016
Interférence du traitement par daratumumab (anti-CD38) dans le suivi biologique du myélome multiple et dans la recherche d’anticorps anti-érythrocytaires : à propos d’un cas Rabut E, Castro-Fernandez A, Le Gall V, Meknache N
Poster
SFH – Société Française d’Hématologie, 9-11 septembre, Paris
Impact diagnostique, pronostique et théranostique d’un panel de gènes dédié aux hémopathies myéloïdes par technique NGS : L’expérience du laboratoire Eurofins Biomnis en 2019 V. Geromel ; P. Mouty ; C. Chal ; J. Delaunay ; S. Sadot-Lebouvier ; R. Kaphan ; B. Rossignol ; K. LeDû ; J. Vigvari ; JP. Coadic ; EA. Marin LaMeslee ; R. Boutault ; O. Roualdes ; C. Bourdin ; A. Petit ; M. Roumiguières ; L. Raymond ; B. Quilichini

Mettez à jour votre navigateur pour consulter ce site

Mettez à jour votre navigateur pour consulter ce site