De nombreux médicaments ont une marge thérapeutique étroite ou sont caractérisés par une grande variabilité inter- ou intra-individuelle de leurs concentrations sériques, nécessitant un ajustement thérapeutique. L’objectif des dosages est de vérifier l’efficacité thérapeutique et/ou de rechercher une éventuelle toxicité.
En pharmacologie, sont dosées de nombreuses molécules (benzodiazépines, neuroleptiques, antiépileptiques, antituberculeux, immunosuppresseurs), par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou d’ultra haute performance (UPLC) et LC/MS-MS (chromatographie liquide couplée à un détecteur de masse en tandem), actuellement considérée comme la technologie de référence en toxicologie, pharmacologie et endocrinologie. Cette technique réunit en effet, la sensibilité, la spécificité élevée du détecteur de masse et le pouvoir de séparation de la chromatographie en phase liquide. L’apport de la LC/MS-MS dans le domaine de la pharmacologie est considérable ; elle permet le dosage des principes actifs ainsi que de leurs métabolites, dont certains, actifs, contribuent à l’action pharmacologique et à la toxicité.
