Code Eurofins Biomnis

E21

Synonymes

• MSM T21
• T21 - marqueurs sériques
• Syndrome de Down
• HT21
• Dépistage sérique du risque de Trisomie 21
• Marqueurs sériques de la Trisomie 21

Intérêt Clinique

Dosages chez la femme enceinte, de trois marqueurs (hCGß, AFP et estriol non conjugué) entre la 15e et la 18e semaine d'aménorrhée (de 14 semaines et 0 jour à 17 semaines et 6 jours).
Le calcul du risque de trisomie 21 foetale et de non fermeture du tube neural est ensuite effectué par un logiciel adapté aux réactifs utilisés, à partir des renseignements fournis par le prescripteur (date de naissance, date de la grossesse calculée à l'échographie de préférence, poids, tabac) et des concentrations sériques des marqueurs biologiques. Lorsque le risque de trisomie 21 est supérieur ou égal à 1/50 1/250, le caryotype foetal est pris en charge par les CPAM.
Lorsque le risque est compris entre 1/51 et 1/1000 le dépistage par l'ADN foetal libre circulant (DPNI) est pris en charge par la CPAM.

Pré-analytique

• 3 mL
• Sérum (proscrire le plasma)
• Réfrigéré

Informations complémentaires

• Prélèvement non lipémique, non ictérique et non hémolysé.
  Le prélèvement doit être centrifugé le plus rapidement possible, dans un délai maximum de 4 heures.
  Pour les DOM-TOM et l'International : CONGELE < 4H IMPERATIF
  Garder une sérothèque jusqu'à réception du résultat.
  Conformément à l'arrêté du 23 juin 2009 (JO du 3 juillet 2009), joindre IMPERATIVEMENT la prescription médicale, la fiche de renseignements, la copie du compte-rendu échographique et le formulaire de consentement de la femme enceinte (modèle donné par l'arrêté du 14 janvier 2014) dûment rempli et signé par le prescripteur et la patiente.

Documents à télécharger

• Bon de demande spécifique B2(INTFR)

Technique

Fluoroimmunologie temps résolu

Délai

3 jours

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