Sphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) Retransmission

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Code Eurofins Biomnis

EMA

Synonymes
  • Fragilité globulaire
  • Maladie de Minkowski - Chauffard
  • Microshérocytose héréditaire
  • Shérocytose héréditaire
Spécialité

Hématologie

Intérêt Clinique

La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l'origine d'une anémie hémolytique chronique. Le test à l'EMA qui consiste à mesurer la fluorescence (cytométrie en flux) des globules rouges après incubation avec l'éosine 5'- maléimide, a remplacé le test de résistance globulaire osmotique et permet le diagnostic de la sphérocytose héréditaire .

Pré-analytique
  • Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non
Informations complémentaires

Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R39 : EMA)
La technique doit être réalisée dans les 72H qui suivent le prélèvement(96H max)

Documents à télécharger
Technique

Cytométrie en flux

Délai

30 jours

Site réalisateur

Examens transmis

Contact(s)
Service Client International
Légende

RéfrigéréTempérature de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C

RetransmissionConditions pré-analytiques et cotation sont définies par le laboratoire réalisateur.