Code Eurofins Biomnis

MOHC1

Synonymes

• Caryotype acquis
• Cytogénétique conventionnelle acquise

Spécialité

Oncohématologie

Intérêt Clinique

Indications : - Néoplasies myéloïdes : Néoplasies myéloprolifératives (NMP) : LMC, LCN, PV, MFP, TE Mastocytoses Néoplasies myéloïdes/lymphoïdes avec éosinophilie Néoplasies myélodysplasiques/myéloprolifératives : LMMC, LMCa, LMMJ Syndromes myélodysplasiques - Néoplasies lymphoïdes matures : Néoplasies à cellules B matures : LLC, leucémie prolymphocytaire B, LZM, leucémie à tricholeucocytes, macroglobulinémie de Waldenström, lymphome lymphoplasmocytaire, lymphome folliculaire, LPGC, Burkitt, lymphome B de haut grade Gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS), myélome multiple Néoplasies à cellules T et NK matures : leucémie prolymphocytaire T, LGL, lymphome T hépatosplénique, syndrome de Sézary/mycosis fungoïde, lymphome T angio-immunoblastique, lymphome anaplasique à grandes cellules - Leucémies aiguës : Leucémies myéloïdes aiguës et néoplasies associées : LAM avec anomalies génétiques récurrentes, LAM avec anomalies liées aux myélodysplasies, néoplasies myéloïdes liées au traitement, LAM NOS Leucémies aiguës de lignée ambiguë Lymphome/leucémie lymphoblastique à précurseurs B Lymphome/leucémie lymphoblastique à précurseurs T ChimérismeNOTA : Dans le cadre de la prise en charge thérapeutique d'une leucémie aiguë, en complément de ce test, et conformément à l'avis HAS de juillet 2025, un test pharmacogénétique (étude de l'ADN constitutionnel) est à réaliser pour prédire la réponse/tolérance aux traitements thiopuriniques, et peut être réalisé de manière optionnelle pour prédire la réponse/tolérance et à certains soins de support (antalgiques, sétrons, IPP, AINS, ...), ou pour explorer la survenue d'un effet indésirable ou d'une inefficacité de ces mêmes traitements. Si votre patient est concerné, l'analyse à prescrire est "EPGX" dans notre référentiel. L'intégralité de l'avis HAS est disponible sur le site de la HAS, https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2025-07/sequencage_haut_debit_cible_des_panels_de_genes_en_pharmacogenetique_des_traitements_doncologie_et_des_soins_de_support_des_.pdf

Pré-analytique

• 5 mL Sang total Hépariné, 2 mL Moëlle osseuse (Héparine de lithium), Ganglions
•   T° ambiante

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non

Informations complémentaires

Etude cytogénétique dans le cadre du Myélome : à réaliser impérativement sur moelle (pas sur sang périphérique). Exception : Leucémie à plasmocytes : sang périphérique ou moelle osseuse.
Moëlle : 1 seringue héparinée ou ponction médullaire transférée dans un tube héparinate de lithium.
Ganglions : flacon stérile
Joindre :
- les renseignements cliniques et thérapeutiques
- les résultats de la NFS - Plaquettes
- le compte rendu du myélogramme
- le compte rendu de l'immunophénotypage

Matériel spécifique disponible

• S9L : Enveloppes pour caryotypes LYON jaunes

Documents à télécharger

• Bon de demande spécifique (B8-INTFR)
• DS2 -Diagnostic et suivi des Néoplasies Myéloïdes Chroniques (INTFR)
• DS3 -Diagnostic et suivi des Leucémies aigues (INTFR)
• DS62 -Diagnostic et suivi des Néoplasies Lymphoïdes matures (INTFR)

Technique

Cytogénétique conventionnelle : Culture + Analyse chromosomique

Délai

Délai selon indication : - LA : 1 semaine - SMP et SMD : 2 semaines - SLP et myélome : 3 semaines

Légende