Code Eurofins Biomnis

WILAG

Synonymes

• facteur Willebrand antigène
• Von Willebrand antigen factor
• VWF:Ag

Spécialité

Hématologie

Intérêt Clinique

La maladie de Willebrand est une affection hémorragique héréditaire due à une anomalie quantitative ou qualitative du facteur Willebrand. Les signes biocliniques de la maladie peuvent être l'allongement du temps de saignement, l'allongement du TCA, les hémorragies cutanéomuqueuses spontanées ou provoquées par un traumatisme mineur. Le diagnostic biologique repose essentiellement sur les dosages des facteurs VIII et Willebrand (activité et immunologique), en dehors de tout contexte inflammatoire, en dehors de toute grossesse et en prenant en compte le groupe sanguin du patient (les taux de facteur Willebrand sont physiologiquement plus bas que la normale chez les sujets du groupe O). Selon les préconisations de la NABM seules l'activité du facteur Willebrand et l'activité coagulante du facteur VIII sont réalisées en 1e intention. Le facteur Willebrand antigène n'est ajouté que si l'activité du facteur Willebrand et/ou l'activité du facteur VIIII est basse, en cas de suspicion de maladie de Willebrand ou dans le cadre d'une enquête familiale.

Pré-analytique

• 2 mL :
• plasma citraté
•   Congelé
• 4h

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non

Informations complémentaires

Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
Nous transmettre le groupe sanguin ABO.
En cas de test à la desmopressine (Octim®, Minirin®), bien indiquer le délai pour chaque tube (T0, T+1h...)
Plasma déplaquetté par double centrifugation : 2000 g 15 mn
Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GFHT.
Nous transmettre le résultat du PFA-100 si disponible

Documents à télécharger

• Fiche de renseignements cliniques spécifique (R5-INTFR)

Technique

Méthode immuno-turbidimétrique

Délai

1 jour

Légende