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novembre 2023
Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT)
Améliorer le dépistage pour une meilleure prise en charge des patients L’alpha1-antitrypsine, protéine synthétisée par le foie, a été découverte en 1955 par Jacobsson et dès 1963, ont été décrits les premiers cas de déficits,…
novembre 2023
Vos questions fréquentes sur le DPNI
Pour qui est le DPNI Ninalia ? Eurofins Biomnis suit les recommandations internationales de l’American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) et de la Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM) en ce qui concerne les tests…
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À propos de Biomnis
[Partenariat] Pour la personnalisation des traitements en oncologie
Parole expert
La prise en charge biologique des hémopathies malignes
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Retrouvez les documents (bon de commande, fiche de renseignements cliniques ...) mis à votre disposition pour une bonne prise en charge des analyses demandées
Le séquençage de l’exome dans l’insuffisance ovarienne prématurée : Pour une orientation plus précise et personnalisée des patientes et couples (DS111-INTFR)
B59-INTFR - Bon de demande : Génétique des pancréatites chroniques et héréditaires
Oncogénétique - Prédispositions héréditaires aux cancers : Intérêt du séquençage de l’exome (DS94-INTFR)
Le séquençage de l’exome en contexte prénatal (DS108-INTFR)
Pour un diagnostic optimisé en cas de malformations foetales
Dépistage de la trisomie 21, 18 et 13 par analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc) (DS29-INTFR-HP)
Le test de dépistage prénatal sur simple prise de sang maternel
Calendrier 2023 Dépistage sérique de la Trisomie 21 foetale au 1er ou 2ème trimestre de la grossesse (D21-2023)
Les autoanticorps dans le diagnostic et le suivi des maladies auto-immunes (DS4-INTFR)
Biomnis - Dossier de presse 2021
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