Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT)
Le déficit en alpha-1 antitrypsine (AAT)
Améliorer le dépistage pour une meilleure prise en charge des patients L’alpha1-antitrypsine...
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Vos questions fréquentes sur le DPNI
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Pour qui est le DPNI Ninalia ? Eurofins Biomnis suit les recommandations internationales...
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Interpréter les résultats du DPNI et conduites à tenir
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Le DPNI est un test de dépistage et non de diagnostic. Les 3 types de résultat pouvant être obten...
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Prescrire le DPNI Ninalia
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1. Cabinet médicalAu regard du dossier médical de votre patiente, vous prescrivez...
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ADNlc - Suivre vos patientes
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Arbre décisionnel de prise en charge des patientes durant leur grossesse : DépistageGeste non ...
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Indications du dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21
Indications du dépistage prénatal non invasif de la trisomie 21
En l’absence de signe d’appel échographique :Risque compris entre 1/1000 et 1/51, suite au tes...
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Dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21 (ADNlc)
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Le DPNI est également appelé ADNlc (dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l’ADN l...
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DPNI - S'appuyer sur les experts Eurofins Biomnis
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La techniqueLe laboratoire Eurofins Biomnis a fait le choix d’une collaboration avec Illumina, soc...
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La maladie de Wilson : quand l'évoquer, comment confirmer le diagnostic ?
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La maladie de Wilson est une maladie rare, mais curable, ce qui est inhabituel pour une maladie gén...
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Génétique : la maladie de Fabry
Génétique : la maladie de Fabry
À RETENIRLa maladie de Fabry est une maladie métabolique héréditaire rare mais potentiellement g...
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