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novembre 2023
Le déficit en alpha1-antitrypsine (AAT)
Améliorer le dépistage pour une prise en charge optimale des patients Le déficit en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique plutôt fréquente, atteignant 1/1 500 à 1/6 000 personnes, principalement d’origine caucasienne. Qu’est-ce que le…
novembre 2023
Comment améliorer le dépistage du déficit en alpha1-antitrypsine ?
Les premières recommandations de l’American Thoracic Society (ATS) datent de 1989 et préconisaient de rechercher la maladie uniquement en cas de forte suspicion clinique. En 2003, des recommandations beaucoup plus exhaustives ont été émises par…
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Textes réglementaires
Journal Officiel n°0176 du 1er août 2023
Parole expert
La prise en charge biologique des hémopathies malignes
Retrouvez nos documents et plaquettes d'infos
Retrouvez les documents (bon de commande, fiche de renseignements cliniques ...) mis à votre disposition pour une bonne prise en charge des analyses demandées
Calendrier 2024 - Dépistage sérique de la Trisomie 21 foetale au 1er ou 2ème trimestre de la grossesse (D21-2024)
Le séquençage de l’exome en contexte prénatal (DS108)
Pour un diagnostic optimisé en cas de malformations foetales
Oncogénétique - Prédispositions héréditaires aux cancers : Intérêt du séquençage de l'exome (DS94)
Oncogénétique constitutionnelle : Utilisation du séquençage Long-ReadNanopore - l’exemple du gène PMS2 (DS112)
B59 - Bon de demande : Génétique des pancréatites chroniques et héréditaires
Dépistage de la trisomie 21, 18 et 13 par analyse de l’ADN libre circulant (ADNlc) (DS29-HP)
Le test de dépistage prénatal sur simple prise de sang maternel
Calendrier 2023 - Dépistage sérique de la Trisomie 21 foetale au 1er ou 2ème trimestre de la grossesse (D21-2023)
Eurofins Biomnis - Dossier de presse 2021
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