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Le déficit en alpha-1 antitrypsine est une maladie génétique rare

novembre 2023

Le déficit en alpha1-antitrypsine (AAT)

Améliorer le dépistage pour une prise en charge optimale des patients Le déficit en alpha1-antitrypsine (AAT) est une maladie génétique plutôt fréquente, atteignant 1/1 500 à 1/6 000 personnes, principalement d’origine caucasienne. Qu’est-ce que le…

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novembre 2023

Comment améliorer le dépistage du déficit en alpha1-antitrypsine ?

Les premières recommandations de l’American Thoracic Society (ATS) datent de 1989 et préconisaient de rechercher la maladie uniquement en cas de forte suspicion clinique. En 2003, des recommandations beaucoup plus exhaustives ont été émises par…

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Journal Officiel n°0176 du 1er août 2023

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La prise en charge biologique des hémopathies malignes

Tout ce qu’il faut savoir sur La prise en charge biologique des hémopathies malignes, expliqué en quelques minutes par le Dr Benoît QUILICHINI, biologiste médical au laboratoire Eurofins Biomnis.

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