L’avènement des nouvelles techniques de séquençage à très haut débit ouvre de nombreuses perspectives dans le domaine des maladies génétiques constitutionnelles (maladies rares) et acquises (cancer). Décryptant rapidement l’ADN complet d’une personne et générant ainsi de nombreuses informations sur son patrimoine génétique, la méthode NGS permet in fine de poser un diagnostic, de déterminer les risques de prédisposition à certaines maladies ou encore de prédire l’efficacité d’un traitement médicamenteux (médecine personnalisée).

Le laboratoire Eurofins Biomnis, leader européen de la biologie médicale spécialisée, maitrise la technique NGS (Next Generation Sequencing) depuis plusieurs années et l’éprouve quotidiennement notamment dans le domaine du dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18 et 21 (DPNI).

Fort de cette maitrise technologique, Eurofins Biomnis est le premier laboratoire de biologie médicale privé en France à proposer l’exome médical, outil innovant et précis en diagnostic clinique, notamment dans le domaine de la déficience intellectuelle.

Communiqué de Presse (08 Novembre 2016)