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Voir toutes les actualitésBiomnis participe à une étude muticentrique
Faisabilité et intérêt du dépistage de la pré-éclampsie au 1er trimestre de la grossesse en France
Chaque année en France, de 24 000 à 40 000 femmes sont touchées par une pré-éclampsie (pour environ 800 000 grossesses).
La pré-éclampsie est une cause majeure de retard de croissance intra utérin, responsable d’un tiers des naissances de grands prématurés et représente la 2ème cause de décès maternels d’origine obstétricale. L’identification de ces patientes à risque représente donc un enjeu primordial.
L’étude multicentrique, lancée par Perkin Elmer, a pour but d’évaluer l’efficacité d’un dépistage précoce de la pré-éclampsie. Ce dépistage, combinant dosages du PlGF et de la PAPP-A, mesures de la pression artérielle moyenne et de l’indice de pulsatilité des artères utérines et existence de facteurs de risque, permet de calculer le risque qu’une femme enceinte a de développer une pré-éclampsie au cours de sa grossesse.
5 centres investigateurs, 5 paramètres, 5 000 patientes recrutées
Au cours de cette étude, 5 000 femmes enceintes seront recrutées dans 4 villes (Dijon, Lyon, Marseille et Liège en Belgique). Le laboratoire Biomnis, disposant des moyens techniques et des compétences indispensables pour effectuer et interpréter le dépistage, fait partie des centres investigateurs de cette étude, en partenariat avec l’hôpital de la Croix Rousse de Lyon.
Les données récoltées par cette étude permettront :
- d’affiner le bornage des patientes à risque au sein de la population française, aujourd’hui fixé à 1/20 à l’issue des études,
- d’analyser l’efficacité de l’aspirine en comparant la proportion de patientes traitées et non-traitées développant les symptômes de la maladie*,
- d’évaluer la qualité du dépistage et de la prise en charge de la pré-éclampsie.
Nous ne manquerons pas de vous tenir informés des résultats de cette étude attendus pour fin 2017.
*Selon les études internationales récentes, à confirmer par l’étude ASPRE en cours (Nicolaides, 30 000 patientes), l’aspirine (150 à 175 mg/j avant 16 SA) réduirait le risque de pré-éclampsie précoce. »
En savoir plus
http://go.perkinelmer.com/Pre-Eclampsia-FR-multicenter-study