Contenu

La prise en charge des néoplasies myéloïdes prolifératives non LMC (Vaquez, Thrombocytémie essentielle, Myélofibrose primitive et autres NMP) requiert, selon la classification OMS 2017, des analyses moléculaires pour conforter le diagnostic.

Cette approche moléculaire permet également d’établir, en particulier dans le cadre de la Myélofibrose primitive, un pronostic pour stratifier la prise en charge thérapeutique.

Lors de ce webinaire, Benoit Quilichini, Biologiste au laboratoire, fera un état des lieux sur les nouvelles approches moléculaires par séquençage haut débit (NGS) pour la prise en charge de ces NMP et vous fera un retour d’expérience de ces analyses NGS réalisées dans ce domaine au laboratoire depuis 2019.

Informations pratiques

• Date : 9 février 2022
• Heure : de 12h30 à 13h30

Je réserve ma place !

Nos webinaires sont accessibles gratuitement.

Vous n’êtes pas disponible au créneau proposé ? Aucun problème, en tant qu’inscrit vous recevrez un lien d’accès au replay une fois le webinaire terminé.