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Chromosome 17p13.1 deletion syndrome

Code pathologie:

OMIM:613776

Aire(s) thérapeutique(s) associée(s) :

Abnormality of the breast (HP:0000769)
Abnormality of head or neck (HP:0000152)
Abnormality of the eye (HP:0000478)
Abnormality of the nervous system (HP:0000707)
Abnormality of the integument (HP:0001574)
Abnormality of the digestive system (HP:0025031)
Abnormality of the musculoskeletal system  (HP:0033127)
Abnormality of limbs (HP:0040064)
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Pré-analytique :

5 ml de sang total ou ADN extrait
Température ambiante

Délai :

4 semaines

Options disponibles :

SNP array

Document(s) associé(s) :

Important

Vous avez la possibilité d’ajouter des gènes isolés en plus de votre sélection, directement sur le Bon de demande d’analyse.