Code Eurofins Biomnis

21T

Synonymes

• Dépistage sérique du risque de Trisomie 21
• HT21
• Marqueurs sériques de la Trisomie 21
• MSM T21
• Syndrome de Down
• Trisomie 21 - double test
• T21 - marqueurs sériques

Spécialité

Dépistage T21 et biochimie foetale

Intérêt Clinique

Dosages chez la femme enceinte, de deux ou trois marqueurs (bêta hCG libre, AFP et sur demande estriol non conjugué) entre la 15ème et la 18ème semaine d'aménorrhée (de 14 semaines et 0 jour à 17 semaines et 6 jours). Le calcul du risque de trisomie 21 foetale et de non fermeture du tube neural est ensuite effectué par un logiciel adapté aux réactifs utilisés, à partir des renseignements fournis par le médecin prescripteur (date de naissance, date de la grossesse calculée à l'échographie de préférence, poids,tabac) et des taux des marqueurs. Lorsque le risque de trisomie 21 est supérieur ou égal à 1/50 le caryotype foetal est pris en charge par les CPAM. Lorsque le risque est compris entre 1/51 et 1/1000 le dépistage par l'ADN foetal libre circulant (DPNI) est pris en charge par la CPAM.

Pré-analytique

• 3 mL :
• Sérum (proscrire le plasma)
•   Réfrigéré

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non

Informations complémentaires

Prélèvement non lipémique, non ictérique et non hémolysé.
Le prélèvement doit être centrifugé le plus rapidement possible, dans un délai maximum de 4 heures.
Pour les DOM-TOM et l'International : CONGELE < 4H IMPERATIF
Garder une sérothèque jusqu'à réception du résultat.
Conformément à l'arrêté du 23 juin 2009 (JO du 3 juillet 2009), joindre IMPERATIVEMENT la prescription médicale, la fiche de renseignements, la copie du compte-rendu échographique et le formulaire de consentement de la femme enceinte (modèle donné par l'arrêté du 14 janvier 2014) dûment rempli et signé par le prescripteur et la patiente.

Documents à télécharger

• Fiche du Précis de Biopathologie
• Bon de demande spécifique B2

Technique

Fluoroimmunologie temps résolu

Délai

3 jours

Cotation

• B 110 - réf 4004 variable

Légende