Sphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) Retransmission

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Code Eurofins Biomnis

EMA

Synonymes
  • Fragilité globulaire
  • Maladie de Minkowski - Chauffard
  • Microshérocytose héréditaire
  • Shérocytose héréditaire
Spécialité

Hématologie

Intérêt Clinique

La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l'origine d'une anémie hémolytique chronique. Le test à l'EMA qui consiste à mesurer la fluorescence (cytométrie en flux) des globules rouges après incubation avec l'éosine 5'- maléimide, a remplacé le test de résistance globulaire osmotique et permet le diagnostic de la sphérocytose héréditaire .

Pré-analytique
  • Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non
Informations complémentaires

Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R39 : EMA)
La technique doit être réalisée dans les 72H qui suivent le prélèvement(96H max)

Documents à télécharger
Technique

Cytométrie en flux

Délai

30 jours

Cotation
  • 22.00 EUR non remboursable
  • Référence liste complémentaire : E149
Site réalisateur

Examens transmis

Contact(s)
secrétariat médical Eurofins Biomnis
Tél. 01 49 59 16 16
Dr Dominique ENGERAND
Tél. 01 49 59 62 70
Dr Isabelle PETIT
Tél. 01 49 59 16 72
Légende

RéfrigéréTempérature de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C

RetransmissionConditions pré-analytiques et cotation sont définies par le laboratoire réalisateur.