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Eurofins Biomnis | Biologie médicale spécialiséeServicesRéférentiel des examensSphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) - sang total
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Sphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) - sang total Retransmission

Liste des examens

Code Biomnis

EMA

Synonymes

  • Fragilité globulaire
  • Shérocytose héréditaire
  • Maladie de Minkowski - Chauffard
  • Microshérocytose héréditaire

Intérêt Clinique

La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l'origine d'une anémie hémolytique chronique. Le test à l'EMA qui consiste à mesurer la fluorescence (cytométrie en flux) des globules rouges après incubation avec l'éosine 5'- maléimide, a remplacé le test de résistance globulaire osmotique et permet le diagnostic de la sphérocytose héréditaire .

Préanalytique

Informations complémentaires

  • La technique doit être réalisée dans les 72H qui suivent le prélèvement(96H max)
  • Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R39 : EMA)

Technique

Cytométrie en flux

Délai

Maximum : 10 jours

Cotation

  • 20.00 EUR non remboursable

Site réalisateur
Examens transmis
Spécialité
Hématologie
Contact(s)
Dominique ENGERAND
Léna LE FLEM
Téléphone(s)
01 49 59 62 70
01 49 59 17 44

Légende

RetransmissionConditions préanalytiques et cotation sont définies par le laboratoire réalisateur.

RéfrigéréTempérature de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C

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