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Eurofins Biomnis | Biologie médicale spécialiséeServicesRéférentiel des examensSphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) - sang total
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Sphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) - sang total Retransmission

Liste des examens

Code Eurofins Biomnis

EMA

Synonymes

  • Fragilité globulaire
  • Maladie de Minkowski - Chauffard
  • Microshérocytose héréditaire
  • Shérocytose héréditaire

Intérêt Clinique

La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l'origine d'une anémie hémolytique chronique. Le test à l'EMA qui consiste à mesurer la fluorescence (cytométrie en flux) des globules rouges après incubation avec l'éosine 5'- maléimide, a remplacé le test de résistance globulaire osmotique et permet le diagnostic de la sphérocytose héréditaire .

Pré-analytique

Informations complémentaires

  • La technique doit être réalisée dans les 72H qui suivent le prélèvement(96H max)
  • Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R39 : EMA)

Technique

Cytométrie en flux

Délai

Maximum : 10 jours

Cotation

  • 20.00 EUR non remboursable

Site réalisateur
Examens transmis
Spécialité
Hématologie
Contact(s)
Dominique ENGERAND
Isabelle PETIT
Téléphone(s)
01 49 59 62 70
01 49 59 16 72

Légende

RetransmissionConditions pré-analytiques et cotation sont définies par le laboratoire réalisateur.

RéfrigéréTempérature de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C

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