Sphérocytose héréditaire - recherche (test à l'éosine 5'maléimide - EMA) Retransmission
Liste des examensCode Eurofins Biomnis
EMA
Synonymes
- Shérocytose héréditaire
- Fragilité globulaire
- Microshérocytose héréditaire
- Maladie de Minkowski - Chauffard
Intérêt Clinique
La sphérocytose héréditaire, ou maladie de Minkowski-Chauffard, est une maladie génétique liée à une anomalie des protéines constituant la membrane des globules rouges qui deviennent sphériques (microsphérocytes) et fragiles, à l'origine d'une anémie hémolytique chronique. Le test à l'EMA qui consiste à mesurer la fluorescence (cytométrie en flux) des globules rouges après incubation avec l'éosine 5'- maléimide, a remplacé le test de résistance globulaire osmotique et permet le diagnostic de la sphérocytose héréditaire .
Pré-analytique
- 5 mL
- Sang total EDTA
- Réfrigéré
Informations complémentaires
- La technique doit être réalisée dans les 72H qui suivent le prélèvement(96H max)
- Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R39 : EMA)
Documents à télécharger
Technique
Cytométrie en flux
Délai
Maximum : 30 jours
Cotation
- 22.00 EUR non remboursable
Site réalisateur
Examens transmis
Spécialité
Hématologie
Contact(s)
Dominique ENGERAND
Isabelle PETIT
Isabelle PETIT
Téléphone(s)
01 49 59 62 70
01 49 59 16 72
01 49 59 16 72
Légende
Conditions pré-analytiques et cotation sont définies par le laboratoire réalisateur.
Température de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C