Référentiel des examens

Code Eurofins Biomnis

F2M

Synonymes

Code OMIM : *176930
Mutation de la prothrombine
Mutation G20210A

Spécialité

Génétique

Intérêt Clinique

La recherche de mutation du gène du facteur II (g.20210G>A) est l'un des paramètres du bilan de thrombose. Cette anomalie ne peut être dépistée que par biologie moléculaire

Pré-analytique

5 mL :
Sang total EDTA (exclusivement), pas de tubes contenant des billes.
T° ambiante

Aliquot spécifique pour cette analyse : : Non

Informations complémentaires

Conformément aux dispositions réglementaires, toute demande doit être accompagnée de l'attestation de consultation et du consentement éclairé du patient et de la prescription médicale
Réfrigérer l'échantillon si transport > 48H
Utiliser le bon de demande spécifique B12 : Génétique moléculaire constitutionnelle