Facteur II - Prothrombine - mutation g.20210G>A

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Code Eurofins Biomnis

F2M

Synonymes
  • Code OMIM : *176930
  • Mutation de la prothrombine
  • Mutation G20210A
Spécialité

Génétique

Intérêt Clinique

La recherche de mutation du gène du facteur II (g.20210G>A) est l'un des paramètres du bilan de thrombose. Cette anomalie ne peut être dépistée que par biologie moléculaire

Pré-analytique
  • 5 mL :
  • Sang total EDTA (exclusivement), pas de tubes contenant des billes.
  •   T° ambiante
  • Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non
Informations complémentaires

Conformément aux dispositions réglementaires, toute demande doit être accompagnée de l'attestation de consultation et du consentement éclairé du patient et de la prescription médicale
Réfrigérer l'échantillon si transport > 48H
Utiliser le bon de demande spécifique B12 : Génétique moléculaire constitutionnelle

Documents à télécharger
Technique

LAMP PCR

Délai

5 jours

Cotation
  • B 100 - réf 1030 (si demandé avec mutation du Facteur V - Leiden - B150 - réf.1031)
Site réalisateur

Contact(s)
Légende

T° ambianteTempérature de conservation et de transport comprise entre +15°C et +25°C