Code Eurofins Biomnis

FAC10

Synonymes

• Facteur Stuart
• Stuart - facteur

Spécialité

Hématologie

Intérêt Clinique

Les déficits congénitaux en facteur X sont de transmission autosomale récessive. Les déficits sévères, homozygotes ou hétérozygotes composites, sont rares. Les hétérozygotes ne présentent des hémorragies que suite à des actes vulnérants ou à des traumatismes graves. La thérapeutique substitutive (par PPSB) doit maintenir un facteur X à au moins 25%. Il existe des déficits acquis en facteur X associés à celui des facteurs II, VII et IX dans les traitements par les anti-vitamines K ou les carences d'apport ou d'absorption de vitamine K ; dans le cadre des insuffisances hépatiques, des états de fribrinolyse ou de coagulation intravasculaire disséminée, s'associent les déficits en facteurs X, II, V et VII. Il a été décrit un déficit acquis isolé en facteur X au cours de l'amylose.

Pré-analytique

• 2 mL :
• plasma citraté
•   Congelé
• 4h

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non

Informations complémentaires

Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
1 seul tube possible pour II, V, VII, X
Le dosage des facteurs II, V, VII, X (facteurs du complexe prothrombinique) nécessite un minimum de 2 mL de plasma citraté congelé
Joindre les données cliniques concernant le patient (syndrome inflammatoire important, grossesse, notion familiale...) et les circonstances (hémorragies, thrombose, bilan pré-opératoire, traitement substitutif...) et le contexte thérapeutique éventuel.
Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GFHT.

Documents à télécharger

• Fiche du Précis de Biopathologie
• Fiche de renseignements cliniques spécifique (R5)

Technique

Technique chronométrique

Délai

1 jour

Cotation

• B 25 - réf 1017

Légende