Code Eurofins Biomnis

FAC13

Synonymes

• Facteur stabilisant de la fibrine
• Facteur 13
• FSF

Spécialité

Hématologie

Intérêt Clinique

Le déficit constitutionnel en facteur XIII, de transmission autosomale récessive, est très rare dans sa forme homozygote. Les déficits graves (homozygotes ou hétérozygotes composites) sont à l'origine de manifestations hémorragiques caractéristiques par leur localisation (à la chute du cordon ombilical, hématomes sous-cutanés étendus, hématomes musculaires, hématome cérébral, absence d'hémarthrose) et leur caractère retardé de plusieurs heures après un traumatisme ; des anomalies de cicatrisation ont également été observées. Les hétérozygotes sont asymptomatiques. Des déficits acquis ont été décrits par auto-anticorps anti-facteur XIII, au cours de purpuras rhumatoïdes, de leucémies promyélocytaires et dans des états de coagulation intravasculaire disséminée.

Pré-analytique

• 1 mL :
• plasma citraté
•   Congelé
• 4h

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Oui

Informations complémentaires

Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
1 aliquote spécifique pour cette analyse.
Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GFHT.

Documents à télécharger

• Fiche du Précis de Biopathologie
• Fiche de renseignements cliniques

Technique

Technique chromogénique

Délai

1 semaine

Cotation

• B 50 - réf 0173

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