Code Eurofins Biomnis

FAC8

Synonymes

• Anti-hémophilique A - facteur
• Facteur antihémophilique A

Spécialité

Hématologie

Intérêt Clinique

Le déficit congénital en facteur VIII est responsable de l'hémophilie A. La transmission de l'hémophilie est récessive, liée au sexe. La sévérité de la maladie est directement liée au taux de facteur VIII dans la circulation. L'hémophilie est sévère pour un taux inférieur à 1%. L'hémophilie est dite modérée pour un taux entre 1 et 5% et mineure pour un taux de facteur VIII >5%. Le taux de facteur VIII est également diminué dans la maladie de Willebrand (cf facteur Willebrand). Une diminution acquise du taux de facteur VIII peut résulter de la présence d'un anticorps anti-facteur VIII (hémophilie A acquise), dans le cadre d'une pathologie auto-immune par exemple. De nombreux facteurs sont susceptibles de provoquer une augmentation du facteur VIII : grossesse, oestroprogestatifs, stress, inflammation...

Pré-analytique

• 2 mL :
• plasma citraté
•   Congelé
• 4h

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non

Informations complémentaires

Joindre la fiche de renseignements cliniques spécifique (R5 : Hémostase)
1 seul tube possible pour VIII, IX, XI, XII
Le dosage des facteurs VIII, IX, XI, XII (facteurs du TCA) nécessite un minimum de 2 mL de plasma citraté congelé.
Joindre les données cliniques concernant le patient (syndrome inflammatoire important, grossesse, notion familiale...) et les circonstances (hémorragies, thrombose, bilan pré-opératoire), traitement substitutif
Il est recommandé de nous adresser un prélèvement citraté centrifugé et congelé selon les recommandations pré-analytiques du GFHT.

Documents à télécharger

• Fiche du Précis de Biopathologie
• Fiche de renseignements cliniques spécifique (R5)

Technique

Technique chronométrique

Délai

1 jour

Cotation

• B 50 - réf 0178

Légende