Immunophénotypage des hémopathies malignes
Retour à la listeCode Eurofins Biomnis
IPHEN
Synonymes
- Blastes
- Cytométrie en flux (CMF) des lymphocytes circulants
- Immunophénotypage des Monocytes
- Immunophénotypage des plasmocytes
- Immunophénotypage lymphocytaire
- LAL
- LAM
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Leucémies aiguës
- LLC
- LMMC
- Myélome
- Phénotypage des blastes
- Phénotypage lymphocytaire
- Score de matutes
- Typage des syndromes lymphoprolifératifs
Spécialité
Oncohématologie
Intérêt Clinique
L'immunophénotypage est utilisé pour le diagnostic et le suivi des hémopathies malignes. Il permet de caractériser la lignée cellulaire impliquée. Selon le contexte clinique et les résultats de la NFS, le laboratoire détermine le panel d'anticorps à tester, spécifique du type cellulaire d'intérêt : lymphocytes, plasmocytes ou blastes. 1/ étude des proliférations lymphoïdes : le panel d'anticorps testés permet d'identifier les proliférations lymphoïdes B chroniques (LLC, leucémie à prolymphocytes, lymphome du manteau, lymphome villeux, lymphome folliculaire), les proliférations à lymphocytes T ou NK. Marqueurs utilisés pour les syndromes lymphoprolifératifs (liste non exhaustive) : CD19, CD20, CD23, CD22, FMC7, CD10, CD5, CD3, CD4, CD8, chaînes kappa et lambda. Ils permettent le calcul du score de Matutes si une population pathologique est identifiée. 2/ étude des blastes : le panel d'anticorps utilisé permet de mettre en évidence les blastes (cellules CD34+ notamment) et de déterminer leur lignée (B, T ou myéloïde), pour le diagnostic et le suivi des leucémies aiguës. Ce panel est également mis en ¿uvre dans les contextes de syndrome myélodysplasique ou myéloprolifératif (aide à la quantification des blastes). 3/ étude des plasmocytes : cette analyse est réalisée dans les contextes de myélome ou d'exploration d'un pic monoclonal. Pour mémoire, habituellement les plasmocytes ne sont pas retrouvés dans le sang mais uniquement au niveau médullaire. Ils sont identifiés par des marqueurs spécifiques (CD38+/CD138+). Le panel utilisé permet de déterminer leur clonalité et de les quantifier (le myélogramme reste néanmoins la technique de référence pour le décompte des plasmocytes). 4 / Etude des monocytes sanguins (profil CD14/CD16): cette analyse est réalisée dans un contexte de suspicion de leucémie myélo-monocytaire chronique (LMMC). Dans le sang normal, il a été identifié trois sous-types de monocytes en fonction de leur niveau d'expression du CD14 et du CD16 : les monocytes classiques ou MO1 (CD14+/CD16-), les monocytes intermédiaires ou MO2 (CD14+/CD16+), les monocytes non classiques ou MO3 (CD14faible/CD16+). Dans la LMMC, la proportion de monocytes classiques est supérieure ou égale à 94% (Selimoglu-Buet D et al. Blood 2015). Selon les critères diagnostiques de l'OMS, cette analyse ne remplace pas le myélogramme.
Pré-analytique
- :
- Sang total EDTA 1 tube 5 mL (Tubes sans gel séparateur), + 1 frottis sanguin non coloré. Moelle sur EDTA 1 tube > 0,5 mL (Tubes sans gel séparateur) + 1 frottis médullaire non coloré
- T° ambiante
- Aliquot spécifique pour cette analyse : : Non
Informations complémentaires
Analyse non réalisable sur LCR
Prélever le jour de l'envoi de l'échantillon
Utiliser le bon de demande spécifique B8 : Biologie des Hémopathies
Pour l'immunophénotypage des monocytes le prélèvement ne pourra pas être analysé au delà de 48H.
Immunophénotypage des monocytes non réalisable sur prélèvement médullaire.
Joindre les résultats de la dernière NF/Plaquettes.
Pas de grand tube (uniquement des tubes de 5ml maximum)
Documents à télécharger
Technique
Cytométrie en flux
Délai
Délai selon indication : - hémopathies aiguës : 2 jours - autres hémopathies : 5 jours
Cotation
- B 300 - réf 1103 x 2
Biomnis Lyon
Légende
T° ambianteTempérature de conservation et de transport comprise entre +15°C et +25°C