Code Eurofins Biomnis

MOHC2

Synonymes

• cytogénétique moléculaire acquise
• FISH acquise

Spécialité

Génétique

Intérêt Clinique

Sondes hématologiques : - 1p19q - 1p1q - 20q - BCL6 - BCR/ABL - CBFB - CEP7/7q - CEPX/Y - cMYC - EGR1 - ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) - EVI1 (MECOM) - FGFR1/CEP8 - FIP1L1/PDGFRA - IGH DC - IGH/BCL2 - IGH/CCND1 - IGH/FGFR3 - IGH/MAF - Kit LLC : TP53, ATM, CEP12, 13q - MALT1 - MLL(KMT2A) - nMYC - NUP98 - P16/CEP9 - PDGFRB - PML/RARA - RARA DC - RUNX1/RUNX1T1 (ETO/AML1) - TCF3/PBX1 - TCRA/D - TP53/CEP17

Pré-analytique

• 5 mL Sang total Hépariné, 2 mL Moëlle osseuse, Ganglions
•   T° ambiante

• Aliquot spécifique pour cette analyse :  : Non

Informations complémentaires

Etude cytogénétique dans le cadre du Myélome : à réaliser impérativement sur moelle (pas sur sang périphérique). Exception : Leucémie à plasmocytes : sang périphérique ou moelle osseuse.
Moëlle : 1 seringue héparinée ou ponction médullaire transférée dans un tube héparinate de lithium.
Ganglions : flacon stérile
Joindre :
- les renseignements cliniques et thérapeutiques- les résultats de la NFS - Plaquettes
- le compte rendu du myélogramme
- le compte rendu de l'immunophénotypage
- le résultat du caryotype au diagnostic si non réalisé à Biomnis

Matériel spécifique disponible

• S9L : Enveloppes pour caryotypes LYON jaunes

Documents à télécharger

• Bon de demande spécifique (B8)
• DS2 -Diagnostic et suivi des Néoplasies Myéloïdes Chroniques
• DS3 -Diagnostic et suivi des Leucémies aigues
• DS62 -Diagnostic et suivi des Néoplasies Lymphoïdes matures

Technique

Cytogénétique moléculaire ou FISH

Délai

2 semaines si demande de FISH isolée, sinon délai selon indication (LA : 1 semaine, SMP et SMD : 2 semaines, SLP et myélome : 3 semaines)

Cotation

• B 500 - réf 0903 (1 sonde sur chromosomes) / B 1000 - Réf 0904 (2 sondes et plus sur chromosomes) / B 500 - Réf 0905 (sur noyaux interphasiques) variable

Légende