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Campagnes CAMPUS
Campus Hématologie
Généralités sur les syndromes myélodysplasiques (SMD)
Classification des SMD
Epidémiologie des SMD
Circonstances de découverte et présentation clinique des SMD
Diagnostique et pronostique des SMD
SMD – Cytologie sanguine et médullaire
SMD – Cytogénétique
SMD – Apport du NGS dans le diagnostic et le pronostic
SMD – Immunophénotypage
SMD – Synthèse du bilan biologique
SMD – Prise en charge des patients
La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
Quand suspecter une LMMC ?
Quels sont les critères diagnostiques des LMMC ?
Classification des LMMC
Quelle est la physiopathogénie des LMMC ?
Quels examens biologiques prescrire dans la LMMC ?
Quels sont les résultats attendus dans la LMMC ?
Quels traitements dans la LMMC ?
La leucémie myéloïde chronique atypique BCR-ABL1 négatif
Quand suspecter une LMC atypique BCR-ABL1 négatif ?
Quels examens biologiques prescrire et quels sont les résultats attendus dans la LMCa BCR ABL négatif ?
Comment évolue la maladie ?
SMD/NMP-SC-T
Quand suspecter un SMD/NMP-SC-T ?
Quels examens biologiques prescrire et quels sont les résultats attendus dans SMD/NMP-SC-T ?
Quels sont le pronostic et l’évolution de la maladie ?
La leucémie myéloïde chronique (LMC)
Epidémiologie de la LMC
Physiopathologie de la LMC
Circonstances de découverte de la LMC
Examens biologiques et LMC
Diagnostics différentiels de LMC
Pronostic de LMC
Evolution de la LMC
Traitement actuel de la LMC
La polycythemia vera (PV) : maladie de Vaquez
Que faire devant une polyglobulie ?
Dans quel contexte suspecter une maladie de Vaquez ?
Sur quels critères confirmer le diagnostic de maladie de Vaquez ?
Quels examens biologiques prescrire ?
Apport du NGS dans la PV
Quelle est l’évolution de la maladie de Vaquez et quel en est le traitement ?
La thrombocytémie essentielle (TE)
Dans quel contexte suspecter une TE ?
Sur quels critères confirmer le diagnostic de thrombocytémie essentielle ?
Quels examens biologiques prescrire et qu’en attendre ?
Quels sont les diagnostics différentiels de la TE ?
Quelle est l’évolution de la TE et quel en est le traitement ?
Apport du NGS dans la thrombocytémie essentielle
La myélofibrose primitive (MFP)
Dans quel contexte suspecter une MFP ?
Sur quels critères confirmer le diagnostic de MFP ?
Quels examens biologiques prescrire pour une MFP et quels résultats en attendre ?
Quelle est l’évolution de la MFP ?
Quels sont les diagnostics différentiels de la MFP ?
Apport du NGS dans la myélofibrose primitive
La leucémie chronique à neutrophiles
Campus Hépatologie
Hémochromatose : métabolisme du fer et hepcidine
Le cycle du fer
Hepcidine et surcharges chroniques en fer d’origine génétique
Hémochromatose et autres surcharges en fer
Les surcharges chroniques en fer
Hémochromatose
Quels sont les diagnostics de l’hémochromatose ?
HFE C282Y homozygote : diagnostic clinique
HFE C282Y homozygote : diagnostic biologique
HFE C282Y homozygote : diagnostic par imagerie
Les hémochromatoses non HFE (non C282Y)
Maladie de la ferroportine
Quoi de neuf dans le traitement de l’hémochromatose ?
Quoi de neuf à la phase d’induction ?
Quoi de neuf à la phase d’entretien ?
Traitements : perspectives d’avenir
Maladies cholestatiques de l’adulte
Définition de la cholestase
Etiologies des cholestases : les cholangiopathies
Quelles sont les deux principales cholangiopathies chez l’adulte ?
Zoom sur la cholangite biliaire primitive (CBP)
CBP : définition et clinique
Comment diagnostiquer la CBP ?
Pronostic et sévérité de la CBP
Traitement de la CBP
Zoom sur la Cholangite sclérosante primitive (CSP)
CSP : définition et clinique
Comment diagnostiquer la CSP ?
Pronostic et sévérité de la CSP
Traitement de la CSP
Stéatoses hépatiques métaboliques et hépatopathies alcooliques
Définition de la stéatose métabolique
Définition des hépatopathies alcooliques
Combien de personnes sont concernées par ces pathologies hépatiques ?
Epidémiologie de la stéatose métabolique
Epidémiologie des hépatopathies alcooliques
Facteurs de risque et évolution des hépatopathies chroniques
Les facteurs de risques des hépatopathies chroniques
Histoire naturelle des hépatopathies chroniques
Diagnostic des hépatopathies chroniques
Points d'appel majeurs
Examen clinique et interrogatoire
Evaluation non-invasive de la fibrose hépatique
Prise en charge des hépatopathies chroniques
Traitements de la cause
Prévention des récidives
Le FIB-4
FIB-4 définition
Comment interpréter le FIB-4 ?
Campus Coagulation
Qu’est ce que le TCA ?
Définition du TCA
4 questions à poser devant un TCA allongé
Les pièges du TCA
TCA : le prélèvement
TCA : le choix du réactif
TCA : le témoin
Principales indications du TCA
Diagnostic d’un syndrome hémorragique
Recherche d’un anticoagulant circulant de type lupique
Qu'est ce que le TCA ?
Interprétation d’un TCA isolément allongé
CAT devant un TCA allongé
Déficit en facteurs de la coagulation
Anticoagulant circulant lupique : modalités de recherche
Les 3 causes d’un TCA court
TCA chez l’enfant
Le SAPL
SAPL : Critères diagnostiques et classification
Syndrome catastrophique des APL
Interprétation d'un TCA isolément allongé
Les 3 causes d'un TCA court
TCA chez l'enfant
Campus Endocrinologie
Qu’est-ce que la prolactine ?
Les 3 formes circulantes de la prolactine
Effets physiologiques de la prolactine
Indications du dosage de la prolactine
Qu'est-ce que la prolactine ?
Traitement d’une hyperprolactinémie
Qu’est-ce que l’hirsutisme ?
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Traitement d'une hyperprolactinémie
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