TPMT Génotypage ou recherche des principaux polymorphismes du gène TPMT : allèles TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B, TPMT*3C - sang total EDTA
Retour à la listeCode Eurofins Biomnis
TPMT
Synonymes
- toxicité aux thiopurines ou à l'azathioprine
- TPMT
Spécialité
Génétique
Intérêt Clinique
La thiopurine S-méthyltranférase (TPMT) est une enzyme qui assure le catabolisme des thiopurines (azothioprine, 6-mercaptopurine, thioguanine) qui inhibent le système immunitaire et qui sont utilisées dans le traitement de certaines pathologies malignes hématologiques, de maladies auto-immunes (maladie de Crohn, polyarthrite rhumatoïde), et après transplantation d'organe. La recherche des principaux polymorphismes du gène codant la TPMT, qui sont associés à une activité réduite de l'enzyme, a pour but de détecter les sujets déficients, à risque de myélosuppression.
Informations complémentaires
Conformément aux dispositions réglementaires, toute demande doit être IMPERATIVEMENT accompagnée de l'attestation de consultation et du consentement éclairé du patient et de la prescription médicale
Utiliser le bon de demande spécifique B12 : Génétique moléculaire constitutionnelle
Documents à télécharger
Technique
LAMP PCR
Délai
5 semaines
Cotation
- 161.00 EUR non remboursable
- Référence liste complémentaire : M103
Biomnis Lyon
Légende
RéfrigéréTempérature de conservation et de transport comprises entre +2°C et +8°C