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Année 2020

Publications


Communications et Posters

10èmes Assises de génétique humaine et médicale, 21-24 janvier 2020, Tours

 

Faux positif d’ADNlcT21 avec différentes anomalies chromosomiques confinées au placenta
L Druart, H Dessuant, JF Taly, M Nouchy, L Raymond, S Tapia 
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Développement d’un panel de 15 marqueurs pour une identitovigilance
des échantillons analysés par séquençage haut débit ou sur puces à SNP
F Rousseau, J-F Taly, C Ploton Nicollet, M Taoudi, A Perdriau, L Raymond
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Mise en place d’un panel de gènes ciblés pour les hémopathies
malignes (NMP-LMMC-SMD-LAM) par NGS : Enjeux Médical / Scientifique et d’Assurance Qualité.
V Geromel, E Fayolle, P Mouty, R Moulin, N Batail, M-H Felix, B Adde, S Mouty, L Raymond, B Quilichini
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Impact diagnostique, pronostique et théranostique d’un panel de gènes
« Hémopathies Myéloïdes » réalisé par NGS : l’expérience du laboratoire Eurofins
Biomnis en 2019.
V. Geromel, P. Mouty, C. Chal, J . Delaunay, S. Sadot-Lebouvier, R. Kaphan, J. Vigvari, J.P. Coadic, E.A. Marin La Meslee, O. Roualdes, C. Bourdin, A. Petit, M. Roumiguières, L. Raymond, B.Quilichini
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Diagnostics génétiques multiples (double hits) par séquençage Whole Exome (WES) : à propos de deux cas.
R. SARAEVA-LAMRI, A. DORELLE, V. GEROMEL, A. S. LEBRE, P. MOUTY, M. E. NAUD BARREYRE, F. ROUSSEAU, M. TAOUDI, L. MESNARD, L. RAYMOND
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