Mis à jour en temps réel, le référentiel vous permet d’accéder directement aux informations relatives à toutes les analyses proposées par le laboratoire : pré-analytique, technique de dosage, intérêt clinique, cotation…
Secrétariat médical Eurofins Biomnis
Lundi – Vendredi : 7h30 – 17h30 | Samedi : 7h30 – 13h00
Téléphone : 01 49 59 16 16 – Fax : 01 49 59 17 98
Email : Secretariat.Medical@biomnis.eurofinseu.com
108 examens pour votre recherche
Réinitialiser la recherche- Instabilité microsatellitaire (MICSA)
- Interleukine 28B (IL28B polymorphisme C/T rs 12979860) - génotypage - sang total (IL28B)
- Intolérance primaire au lactose - caractérisation génétique (LCT)
- JAK2 - gène - mutation VAL617PHE (V617F) (JAK2)
- KIR Génotypage KIR (KIRT)
- Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.1298A>C (MTHF2)
- Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.677C>T (MTHFR)
- Microdélétions du Chromosome Y - (régions AZFa, AZFb, AZFc) (DELY)
- Mucoviscidose - gène CFTR - recherche de 51 mutations les plus fréquentes (MUCO)
- Mucoviscidose - gène CFTR - recherche de 51 mutations les plus fréquentes - prénatal (MUCOL)
- MUC1 Néphropathie (MUC1)
- Mutation CXCR4 (CXCR4)
- Mutation Domaine tyrosine kinase ABL (ABLR)
- Mutation MYD88 (MYD88)
- Ninalia - Dépistage prénatal non invasif des trisomies 21,18 et 13(ADNlc) - prénatal (DPNI)
- Panel LAM (Leucémie Aiguë Myéloblastique) - (41 Gènes) (MYSLA)
- Panel NGS - LLC (Diagnostic, Pronostic et Traitement) - (28 Gènes) (LLC)
- Panel NGS - LLC (Traitement et mutations de résistance) BAX/BCL2/BTK/CARD11/EP300/MCL1/NOTCH1/PLCG2/SF3B1/TP53 (LLCTR)
- Panel NGS - LMMC (Leucémie MyéloMonocytaire Chronique) - (23 Gènes) (MYSMO)
- Panel NGS - LNHB (Lymphome Non-Hodgkinien - B) - (45 Gènes) (LNHB)
- Panel NGS - LNHT (Lymphome Non-Hodgkinien - T) - (19 Gènes) (LNHT)
- Panel NGS - NMP (Néoplasie MyéloProliférative) Diagnostic 2 : JAK2/CALR/MPL/CSF3R/SETBP1/SRSF2 (MYSD2)
- Panel NGS - NMP (Néoplasie MyéloProliférative) Diagnostic-(DG) CARL/CSF3R/ETNK1/JAK2/MPL/SETBP1/SF3B1 (MYSDG)
- Panel NGS "COLO-RECTAL 1" : KRAS, NRAS, BRAF (COLO1)
- Panel NGS "COLO-RECTAL 2": AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, EGFR, HER2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, SMAD4, STK11, TP53 (COLO2)
- Panel NGS "GIST " : KIT, PDGFRA, BRAF (GIST)
- Panel NGS (Lymphome lymphoplasmocytaire Maladie de Waldenström) ARID1A/BTK/CARD11/CD79A/CD79B/CXCR4/MYD88/NOTCH2/PLCG2/TP53 (LPWAL)
- Panel NGS "Mélanome" : BRAF, NRAS, KIT (MELA)
- Panel NGS "NMP - DP(Diagnostic/Pronostic)" - (27 Gènes) (MYSDP)
- Panel NGS "PAN ORGANE" : AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NOTCH1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, SMAD4, STK11, TP53 (PAN)
- Panel NGS "Poumon 1": EGFR, BRAF, MET, KRAS (POUM1)
- Panel NGS "POUMON 2": AKT1, ALK, BRAF, DDR2, EGFR, HER2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, STK11, TP53 (POUM2)
- Panel NGS-SMD (Syndrome Myélodysplasique) - (41 Gènes) (MYSMD)
- Panel oncogénétique étendu sein, ovaire, prostate, tube digestif, pancréas, rein, neuro-endocrine, poumon, peau (EOETE)
- Panel oncogénétique Neuro-Endocrine Gènes ciblés : DLST, DNMT3A, EGLN1, EGLN2, EPAS1, FH, GOT2, LZTR1, MAX, MDH2, MEN1, MERTK, MET, NF1, NF2, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLC25A11, SMARCB1, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL (EONEN)
- Panel oncogénétique pancréas Gènes ciblés: APC, ATM, BRCA1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, STK11, TP53, VHL (EOPAN)
- Panel oncogénétique peau Gènes ciblés : ACD, BAP1, CDK4, CDKN2A, FLCN, MC1R, MITF, NF1, PTCH1, PTCH2, POT1, TERT, TERF2IP, SUFU (EOPEA)
- Panel oncogénétique Poumon Gènes ciblés : ATM, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, CHEK2, EGFR, ERBB2, MET, NBN, PRKN, RTEL1, STN1, TP53, VHL (EOPOU)
- Panel oncogénétique rein Gènes ciblés: BAP1, BRK1, CDKN2B, FH, FLNC, HNF1B, MET, MITF, PBRM1, PTEN, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SETD2, TMEM127, TSC1, TSC2, VHL, WT1 (EOREI)
- Panel oncogénétique Rétinoblastome Gène ciblé : RB1 (CUR10)
- Panel oncogénétique sein ovaire prostate Gènes ciblés: ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN , RAD51C, RAD51D, TP53 (EOSOP)
- Panel oncogénétique tube digestif Gènes ciblés : APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11 (EODIG)
- PDGFR alpha - exons 12, 14, 18 (PDGFR)
- Réarrangements géniques, délétion, amplification dans les tumeurs solides - FISH oncologique (MOHC4)
- Recherche des principaux polymorphismes du gène TPMT : allèles TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B, TPMT*3C - sang total - TPMT (TPMT)
- Recherche par QF-PCR des Aneuploïdies des chromosomes 13, 18, 21, X et Y - prénatal (NCDR)
- réinterprétation d'exome (REINT)
- Rhésus D - génotype foetal - prénatal (GRHDF)
- Rhésus Kell - génotype foetal - prénatal (GRKF)
- Séquencage des gènes BRCA1 et BRCA2 - sang total (BRCAN)
