Recherche d’une hémophilie A ou B, d’une maladie de Willebrand, d’un déficit en facteur XI (les déficits en facteur XII, prékallicréine et kininogène de haut poids moléculaire ou KHPM allongent le TCA mais ne sont pas hémorragipares), d’un déficit acquis (inhibiteur spécifique d’un facteur : anti-VIII, anti-IX, anti- XI).
