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Secrétariat médical Eurofins Biomnis
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108 examens pour votre recherche
Réinitialiser la recherche- ABCB1 gène : identification des variants rs2032583 et rs2235015 - sang total (ABCB1)
- Alpha-1 Antitrypsine - Recherche des variants S et Z du gène SERPINA1 (A1BM)
- Amylose héréditaire à transthyrétine - Etude moléculaire du gène TTR par séquençage nouvelle génération (TTR)
- Angelman / Prader Willi - disomie uniparentale - identification mécanisme - liquide amniotique - prénatal (DUPLA)
- Angelman / Prader Willi - disomie uniparentale - identification mécanisme - sang total - prénatal (DUPO)
- Angelman / Prader Willi - méthylation au locus SNRPN - prénatal (SNRPL)
- Angelman / Prader-Willi - méthylation au locus SNRPN (SNRPS)
- BCR-ABL - gène - qualitatif (BCR)
- BCR-ABL - gène - quantitatif (BCRQ)
- Caryotype Moléculaire Constitutionnel - SNP ARRAY (SNPOS)
- Caryotype Moléculaire Constitutionnel - SNP ARRAY - prénatal (SNPRE)
- Caryotype Moléculaire Constitutionnel - SNP ARRAY - Produit Fausse couche (SNPFC)
- Clonalité B (CLONB)
- Clonalité T réarrangement clonal du TCR gamma (CLONT)
- Connexine 26 et 30 - Géne GJB2 et GJB6 - sang total (CNX26)
- Cytogénétique moléculaire hématologique - FISH (MOHC2)
- Disomie uniparentale - DUP (DUP)
- Disomie uniparentale - DUP - prénatal (DUPRE)
- EGFR mutation exon 18, 19, 20, 21 (EGFR)
- Exome (EXOME)
- Exome avec interface d'interprétation (EXSEQ)
- Exome cardiogénétique (EXOC)
- Exome Déficience intellectuelle isolée ou syndromique et trouble neurodéveloppemental syndromique (EXODI)
- Exome infertilité masculine - recherche de mutations dans les gènes impliqués dans l'infertilité masculine (EXOI)
- Exome Malformations cardiaques congénitales (EXMCC)
- Exome Néphrologie (EXONP)
- Exome Oncogénétique (EXONC)
- Exome Panel pancréatites chroniques et héréditaires (EPANC)
- Exome Prénatal (EXOPN)
- Facteur II - Prothrombine - mutation g.20210G>A (F2M)
- Facteur V Leiden - mutation p.Arg506Gln (F5L)
- Fièvre Méditerranéenne Familiale - gène MEFV - Etude moléculaire par séquençage nouvelle génération (FMF)
- Fish sur métaphases (FISHM)
- Fish sur noyaux interphasiques (FISHN)
- Gène BRAF - isolé (BRAF)
- gène cKIT - exons 9, 11, 13, 17 (CKIT)
- Gène CKIT - isolé (MYSKT)
- Gène TP53 - isolé (MYS53)
- Gène UBA1 - isolé (UBA1)
- Globine - étude du gène alpha ou bêta - postnatal (HBBM)
- Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Cys282Tyr (HMC)
- Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Cys282Tyr - Non remboursé (HMCNR)
- Hémochromatose - gène HFE - mutation p.His63Asp (H63D)
- Hémochromatose - gène HFE - mutation p.Ser65Cys (S65C)
- HER2 - Human Epidermal growth factor Receptor 2 - statut - tumeurs du sein invasives - FISH (MOHC5)
- HLA B27 - génotypage (B27BM)
- HLA de classe I - Allèle B*5701 - sang total (B5701)
- HLA de classe I - Génotypage HLA-A et HLA-B - sang total (HLA1)
- HLA de classe I Génotypage HLA-C - sang total (HLCT)
- HLA de classe II - Génotypage HLA-DRB1 et HLA-DQB1 - sang total (HLA2)
