Quelle est la physiopathogénie des LMMC ?

Les LMMC peuvent associer des éléments de myéloprolifération avec hyperleucocytose, monocytose et splénomégalie, à des cytopénies (anémie, thrombopénie) et à des signes de myélodysplasie. Le trait d’union est, au niveau médullaire, une hyperplasie granulo-monocytaire.

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