Les LMMC peuvent associer des éléments de myéloprolifération avec hyperleucocytose, monocytose et splénomégalie, à des cytopénies (anémie, thrombopénie) et à des signes de myélodysplasie. Le trait d’union est, au niveau médullaire, une hyperplasie granulo-monocytaire.
Hématologie - 01.06.2022
Quelle est la physiopathogénie des LMMC ?
- Allergologie
- AMP – Embryologie – Spermiologie
- Biochimie
- Biologie préventive
- Chimie analytique
- Cytogénétique constitutionnelle
- Dépistage T21 – DPNI – Pré-éclampsie – Biochimie fœtale
- Génétique
- Hématologie
- Immunologie
- Infectiologie
- Oncologie solide et hémopathies malignes
- Recherche clinique
- Anatomie et Cytologie Pathologique