Physiopathologie de la LMC | Eurofins Biomnis

La LMC est due à une mutation somatique d’une cellule souche hématopoïétique pluripotente entraînant une prolifération clonale. La translocation t(9;22)(q34;q11) aboutit à un transcrit de fusion BCR::ABL1 à forte activité tyrosine kinase ayant un rôle leucémogène.


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