L’IS peut être d’origine surrénalienne, périphérique (IS primaire par destruction de la glande surrénale) : c’est la maladie d’Addison. Le déficit touche alors tous les stéroïdes surrénaliens : cortisol, androgènes, minéralocorticoïdes.
Ou bien elle peut être secondaire, d’origine centrale : le déficit concerne les glucocorticoïdes et les androgènes ; les minéralocorticoides sont préservés.
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